ISSN 1608-4039 (Print)
ISSN 1680-9505 (Online)


Электролиты для химических источников тока

ГИДРОЛИТИЧЕСКАЯ И ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ ТВЕРДЫХ СУЛЬФИДНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ

Изучена устойчивость твердых сульфидных электролитов Li7P3S11 и Li3PS4 к окислению и гидролизу при различной влажности газовой среды (воздуха и аргона). Установлено, что с увеличением влажности воздуха скорость окисления сульфидных электролитов возрастает. Показано, скорость окисления сульфидных электролитов определяется их составом, так электролит Li7P3S11 демонстрирует лучшую окислительную устойчивость во влажной атмосфере воздуха по сравнению с Li3PS4. Основным продуктом окисления сульфидных электролитов является сульфат лития.

ПРОТОННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МЕМБРАН НА ОСНОВЕ CsH2PO4

Получены сравнительные данные по изучению влияния гетерогенной добавки наноалмаза на протон-проводящие свойства полимерных трёхфазных систем CsH2PO4/фтор-полимер/наноалмаз. В качестве фтор-полимеров использованы ультрадисперсный политетрафторэтилен и фторопласт Ф-42. Показано, что введение малых добавок наноалмаза (fv = 0.6 об.%) в состав полимерных электролитов приводит к повышению суперионной проводимости гибридных систем вследствие диспергирования соли, частичной аморфизации и более равномерного распределения.

КОМПОЗИТНЫЕ ТВЕРДЫЕ ЭЛЕКТРОЛИТЫ НА ОСНОВЕ СОЛИ N-МЕТИЛ-N-ПРОПИЛПИПЕРИДИНИЯ, ДОПИРОВАННОЙ ЛИТИЕМ

Изучено влияние концентрации перхлората лития (LiClO4) на транспортные и термические свойства тройной системы, включающей в себя N-метил-N-пропилпиперидиний перхлорат, высокодисперсный гамма оксид алюминия (удельная площадь поверхности 200 м2 /г) и перхлорат лития. Показано, что полученные композиты термически стабильны как минимум до 190°С. С помощью импедансной спектроскопии было выяснено, что максимум проводимости твёрдых электролитов составляет ~10–5 См/см при x(LiClO4) = 0.50 (T = 40°С) и 3·10–4 См/см при x = 0.55 (T = 110°С).

ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИМЕРНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ НА ОСНОВЕ ПОЛИУРЕТАНОВОГО ЭЛАСТОМЕРА МЕТОДОМ НАБУХАНИЯ

Проведён поиск растворителей для получения полимерных электролитов на основе полиуретанового эластомера методом набухания. Наибольшее набухание наблюдается в N-метил-2-пирролидонe, а максимальная степень набухания достигается за 24 ч при 25°С. Эффект набухания уменьшается с ростом концентрации соли. Ионная проводимость полимерных электролитов достигает максимума 6–8·10-4 См/см при 5 мас.% соли лития.

Протонная проводимость модифицированных полимерных мембран на основе CsH2PO4

Получены сравнительные данные по изучению влияния гетерогенной добавки наноалмаза на протон-проводящие свойства полимерных трёхфазных систем CsH2PO4/Фтор-полимер/наноалмаз. В качестве фтор-полимеров использованы ультрадисперсный политетрафторэтилен и фторопласты типа Ф-2М и Ф-42. Показано, что введение малых добавок наноалмаза (fv=0.6 об.%) в состав полимерных электролитов приводит к повышению суперионной проводимости гибридных систем вследствие диспергирования соли, частичной аморфизации и более равномерного распределения.

Получение полимерных электролитов на основе полиуретанового эластомера методом набухания

Проведён поиск растворителей для получения полимерных электролитов на основе полиуретанового эластомера методом набухания. Наибольшее набухание наблюдается в N-метил-2-пирролидонe, а максимальная степень набухания достигается за 24 часа при 25оС. Эффект набухания уменьшается с ростом концентрации соли. Ионная проводимость полимерных электролитов достигает максимума 6-8·10-4 См/см при 5 мас. % соли лития. Методом гальваностатического циклирования показано, что электролит является обратимым по ионам лития и электрохимически стабилен в области напряжений до 4.8 В.

Композитные твердые электролиты на основе соли N-метил-N-пропилпиперидиния допированной литием

Изучено влияние концентрации перхлората лития (LiClO4) на транспортные и термические свойства тройной системы, включающей в себя N-метил-N-пропилпиперидиний перхлорат, высокодисперсный гамма оксид алюминия (удельная площадь поверхности 200 м2/г) и перхлорат лития. Показано, что полученные композиты термически стабильны как минимум до 190°С. С помощью импедансной спектроскопии было выяснено, что максимум проводимости твёрдых электролитов составляет ~10-5 См/см при х(LiClO4) = 0.50 (T = 40°С) и 3·10-4 См/см при x = 0.55 (Т = 110°С).

ВЛИЯНИЕ ТАЛЛИЯ НА КОРРОЗИОННО-ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ АЛЮМИНИЕВОГО ПРОВОДНИКОВОГО СПЛАВА E-AlMgSi («алдрей») В СРЕДЕ ЭЛЕКТРОЛИТА NaCl

В работе представлены результаты исследования электрохимической коррозии алюминиевого проводникового сплава E-AlMgSi («алдрей»), легированного таллием. Потенциостатическим методом показано, что с ростом концентрации электролита NaCl электрохимические потенциалы сплавов уменьшаются, а скорость коррозии увеличивается независимо от их состава.

Моделирование фазового комплекса и экспериментальное выявление составов электролитных низкоплавких смесей в стабильном треугольнике LiF-NaF-KCl четырехкомпонентной взаимной системы Li+ ,Na+ ,K+ ||F− ,Cl−

Галогениды щелочных металлов находят применение в качестве теплоаккумулирующих материалов, электролитов для химических источников тока, растворителей неорганических веществ. Построена 3D модель фазовых равновесных состояний квазитройной системы LiF-NaF-KCl, являющейся стабильным треугольником четырехкомпонентной взаимной системы Li+ ,Na+ ,K+ ||F-,Cl-, с применением программ трехмерной векторной графики. На основе 3D модели впервые построены политермические, изотермические разрезы и политерма кристаллизации фаз.

ПОИСК НИЗКОПЛАВКИХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ В СТАБИЛЬНОМ ТРЕУГОЛЬНИКЕ LiF-NaF-KCl ЧЕТЫРЕХКОМПОНЕНТНОЙ ВЗАИМНОЙ СИСТЕМЫ Li+,Na+,K+||F-,Cl-

Галогениды щелочных металлов находят применение в качестве теплоаккумулирующих материалов, электролитов для химических источников тока, растворителей неорганических веществ. Построена 3D модель фазовых равновесных состояний квазитройной системы LiF-NaF-KCl, являющейся стабильным треугольником четырехкомпонентной взаимной системы Li+,Na+,K+F-,Cl-, с применением программ трехмерной векторной графики. На основе 3D модели впервые построены политермические, изотермические разрезы и политерма кристаллизации фаз.

Страницы