ISSN 1608-4039 (Print)
ISSN 1680-9505 (Online)


Для цитирования:

Колосницын В. С., Карасёва Е. В., Аминева Н. А., Даниленко В. Н. Влияние условий синтеза на электрохимические, электрофизические и структурные характеристики литированных оксидов кобальта // Электрохимическая энергетика. 2001. Т. 1, вып. 1. С. 56-61.

Статья опубликована на условиях лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International (CC-BY 4.0).
Полный текст в формате PDF(Ru):
(загрузок: 5)
Язык публикации: 
русский
Тип статьи: 
Научная статья
УДК: 
541.13; 546.06

Влияние условий синтеза на электрохимические, электрофизические и структурные характеристики литированных оксидов кобальта

Авторы: 
Колосницын Владимир Сергеевич, Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
Карасёва Елена Владимировна, Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
Аминева Н. А., Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
Даниленко В. Н., Институт проблем сверхпластичности металлов РАН
Аннотация: 

Изучены процессы термодеструкции ацетатов пития, кобальта и их смесей. Методами ИК-спектроскопии и термогравиметрического анализа установлено, что на начальной стадии нагрева смесей ацетатов лития и кобальта происходит образование двойных солей и лишь затем осуществляется их термодеструкция. Комплексонометрическим и йодометрическим титрованием изучено изменение окислительно-восстановительного состояния кобальта в процессе термодеструкции и установлено, что с ростом температуры синтеза степень окисления кобальта уменьшается. Методами рентгенофазового анализа, электронной сканирующей микроскопии и хронопотенциометрии исследованы структура, фазовый состав и электрохимические свойства полученных материалов. Показано, что образование сложных оксидов кобальта начинается при достаточно низких температурах (350°С). Однако электрохимическая емкость этих продуктов невелика, что объясняется низкой степенью кристалличности. Максимальной электрохимической емкостью обладают продукты, полученные при 750°С.

Список источников: 
  1. Moshtev R., Johnson В. // J. Power Sources. 2000. V.91 Р.86.
  2. Tobishima Shin-ichi, Takei Koji, Sakurai Yoji, Jun-ichi // J. Power Sources. 2000. V.90. P.188.
  3. Yoshio M. et al. // J. Power Sources. 1998. V.74. Р.46.
  4. Obrovac M.N., Mao O., Dahn J.R. // Solid Stat lonics. 1998. V.112. P.9.
  5. Peng Z.S., Wan C.R., Jiang C.Y. // J. Power Sources. 1998. V.72. Р.215.
  6. Chang Chun-Cheh, Kumta Prashant N. // J. Power Sources. 1998. V.75. Р.44.
  7. Пилоян Г.О., Новикова O.C. // Журн. неорган. химии. 1967. Т.12. С.602.
  8. Пршибил Р. Комплексоны в химическом анализе. М.: Иностр. лит., 1955. С.61.
  9. Крешков А.П., Ярославцев A.A. Курс аналитической химии. Количественный анализ. М.: Химия, 1982. С.145.
  10. Борина A.Ф. и др. // Журн. неорган. химии. 1990. Т.35. C.2668.
  11. Борина А.Ф. // Журн. неорган. химии. 1990. T35. C.718.
  12. Накамота K. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1966. C.268.
  13. Макатун B.H., Щегров Л.Н. // Успехи химии. 1972. Т.16. С.1937.
  14. Реми Г. Курс неорганической химии. М.: Мир, 1974. T.2. C.289.
  15. Kumtaac P.N. et al. // J. Power Sources. 1998. V.72. P.91.
Поступила в редакцию: 
17.01.2001
Принята к публикации: 
20.03.2001
Опубликована: 
30.06.2001