Cd|KOH|NiOOH

Zn|NH4CI|MnO2

Li|LiClO4|MnO2

Pb|H2SO4|PbO2

H2|KOH|O2

The equilibrate concentration of the electro-active species in (Li0.62K0.38)2CO3 melt and reaction mechanisms of the oxygen reduction on the gold electrode

The concentrations of the main components of the (Li0.62K0.38)2CO3 melt have been evaluated by the thermodynamic modeling technique, and the Warburg coefficients of electroactive particles as a function of temperature and CO2/O2 gas mixture composition have been calculated. The same dependences of Warburg coefficient and charge transfer resistance were studied on Au cathode using coulostatic technique. It is shown that O2 ions and O2 molecules are the main electroactive species in the melt. Their relative concentration determines which reaction mechanism dominates.

Literature

1. Makkus R. C., Hemmes K., de Wit J. H. W. // J. of Electrochem. Soc. 1994. Vol. 141, № 12. P. 3429–3438.
2. Fontes E., Lagergren C., Simonsson D. // J. Electroanal. Chem. 1997. Vol. 432. P 121–128.
3. Wilemski G. // J. Electrochem. Soc. 1983. Vol. 130, № 1. P 117–121.
4. Dessureault Y., Sangster J., Pelton A. D. // J. Electrochem. Soc. 1990. Vol. 137, № 9. P 2941–2950.
5. Selman J. R., Maru H. C. // Advances in Molten Salt Chemistry. Vol. 4 / eds. G. Mamantov, J. Braunstein. New York; Landon: Plenum Press, 1981. P 159–389.
6. Терентьев Д. И. Термодинамическое моделирование в многокомпонентных расплавленных солевых системах на основе карбонатов щелочных металлов / aвтореф. дис. ... канд. хим. наук. Екатеринбург, 2001. 24 с.
7. Uchida I., Nishina T., Mugikura Y., Itaya K. // J. Electroanal. Chem. 1986. Vol. 209. P. 125–133.
8. Prins-Jansen J. A., Hemmes K., de Wit J. H. W. // Electro-chim. Acta. 1997. Vol. 42, № 23–24. P. 3585–3600.
9. Janowitz K., Kah M., Wendt H. // Electrochim. Acta. 1999. Vol. 45, № 23–24. P. 1025–1037.
10. Синярев Г. Б., Ватолин Н. А., Трусов Б. Г., Моисеев Г. К. Применение ЭВМ для термодинамических расчетов металлургических процессов. М.: Наука, 1982.
11. Janz G. J., Perano J. L. // Trans. Faraday Soc. 1964. Vol. 60. P 1742–1744.
12. Дамаскин Б. Б., Петрий О. А. Введение в электрохимическую кинетику. М.: Высш. шк., 1983.
13. Ротинян А. Л., Тихонов К. И., Шошина И. А. Теоретическая электрохимия / под ред. А. Л. Ротиняна. Л.: Химия. Ленингр. отд-ние, 1981.
14. Delahay P. // J. Phys. Chem. 1962. Vol. 66. P. 22042207.
15. Лаврентьев М. А., Шабат Б. В. Методы теории функций комплексного переменного. М.: Наука, 1973. 736 с.
16. Santos E., Iwasita T., Vielstich W. // Electrochim. Acta. 1986. Vol. 31, № 4. P 431–437.
17. Бычин В. П., Чупахин Е. О., Баталов Н. Н. // Электрохимия. 1996. Т. 32, № 3. С. 396–401.
18. Бычин В. П., Конопелько М. А., Молчанова Н. Г. // Электрохимия. 1997. Т. 33, № 12. С. 1423–1426.
19. Reeve R. W., Tseung A. C. C. // J. Electroanal. Chem. 1996. Vol. 403. P. 69–83.
20. Yuh C. Y., Selman J. R. // J. Electrochem. Soc. 1991. Vol. 138, № 12. P 3649–3656.

стр. 120
Heading: